tag:blogger.com,1999:blog-30964309273075154902024-02-19T15:16:37.585-08:00GOTAS MICROBIOLÓGICASEste espacio ha sido creado con la finalidad de divulgar los resúmenes sobre las charlas dictadas en las Asambleas mensuales del Capítulo Metropolitano de la Sociedad Venezolana de Microbiología.CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.comBlogger21125tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-22723205710868981582013-10-16T18:31:00.000-07:002013-10-16T19:10:52.390-07:00Contribución Actual en el Estudio de Hongos Anemófilos<br />
<b><span style="color: #38761d;">MSc. J</span></b><b><span style="color: #38761d;">oel Torres L. </span></b><br />
<b><span style="color: #38761d;">Cátedra de Micología, Escuela de Bioanálisis, UCV</span></b><br />
<span style="color: #38761d; font-size: x-small;"><b>Septiembre 2013</b></span><br />
<br />
La mayoría de las enfermedades por hongos ocurren por la inhalación de sus partículas o por el contacto directo con éstas y puesto que ellos se encuentran en el ambiente, la exposición es constante. Generalmente, la concentración fúngica intramural es menor que en el exterior y al respecto la Agencia Nacional de Protección Ambiental de estados Unidos considera que la calidad del aire intramural es un problema de salud pública, ya que alrededor del 90% de las personas pasan un mayor tiempo en estos. Para el año 2000, se estableció que una concentración de hongos mayor de 2.000 UFC/m3 en ambientes internos, es un factor de riesgo para la salud de los ocupantes; además, la Asociación Americana de Higiene Industrial propone que la cantidad de UFC/m³ permitidas debe ser menor a 500 en edificios residenciales y menor a 25 para centros comerciales.<br />
En la actualidad no existe a nivel mundial un criterio unificado de niveles de partículas fúngicas que puedan ser considerados como seguro. Existe poca información sobre estandarización de metodologías para el estudio de hongos anemófilos, sin embargo, la información existente arroja datos interesantes que estimulan la investigación sobre este tema. En Suecia, el valor aceptado para las concentraciones de elementos fúngicos es de 300 UFC/m3. En Brasil, la guía para el control de calidad del aire interior en oficinas, sugiere que la cantidad total de hongos no debe exceder de 750 UFC/m³. En España se considera la identificación de las especies fúngicas si la concentración excede las 500 UFC/m³. Por otra parte, diferentes países han determinado la variabilidad de los géneros fúngicos en ambientes interiores en diversas épocas del año, reportando a Cladosporium sp como el género con mayor frecuencia de aislamiento, seguido de Penicillium sp. y Aspergillus sp.<br />
En Venezuela, se han realizado importantes aportes sobre la variabilidad fúngica en ambientes internos, determinando que los géneros Aspergillus y Clasdosporium son los más predominantes en ambientes internos como las bibliotecas, durante los estudios realizados en el IVIC, en el núcleo de Barquisimeto, de la UCV y en la Universidad de Carabobo. La Cátedra de Micología de la Escuela de Bioanálisis de la UCV, desde el año 2010 ha investigado los hongos anemófilos en ambientes internos tipo bibliotecas estandarizando la metodología internacional recomendada (método aerobiológico de impactación), teniendo como propósito establecer, en un futuro, rangos de referencia de partículas fúngicas en estos ambientes, expresándolos en UFC/m3, destacando el hecho de que en nuestro país no existen normas COVENIN que establezcan las cuantificaciones de microorganismos fúngicos permitidos por metros cúbicos, careciendo así de un real control y conocimiento de la situación de los ambientes interiores de áreas como las bibliotecas, salas de hospitales, entre otras, para dar cumplimiento a las normas locales de higienización y de protección al trabajador, que están expresadas en las normas LOPCYMAT (Ley Orgánica de Prevención, Control y Medio Ambiente de Trabajo) y en el Reglamento de las Condiciones de Higiene y Seguridad en el trabajo.CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-61071008295104504562012-05-28T18:48:00.001-07:002012-05-28T18:48:53.304-07:00NEUMOCISTOSIS EN PACIENTES CON CÁNCER<br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
</div>
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: left;">
<span lang="ES-TRAD" style="font-family: Arial, sans-serif; font-size: 12pt;">Lcda. Xiomara
Moreno<o:p></o:p></span></div>
<div class="MsoNormal" style="margin-bottom: 0.0001pt; text-align: left;">
<span lang="ES-TRAD" style="font-family: Arial, sans-serif; font-size: 12pt;">Esp. En Micología
Médica<o:p></o:p></span></div>
Marzo 2012<br />
<div class="MsoNormal" style="text-align: left;">
<i><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Arial, sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 115%;"><br /></span></i></div>
<div class="MsoNormal" style="text-align: justify;">
<i><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Arial, sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 115%;">Pneumocystis jirovecii</span></i><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Arial, sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 115%;"> </span><span lang="ES-TRAD" style="font-size: 12pt; line-height: 115%;">(</span><i><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Arial, sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 115%;">P. jirovecii</span></i><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Arial, sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 115%;">) es un hongo atípico que actúa como patógeno
oportunista, causando neumonía. Fue descrito por primera vez por Carlos Chagas
en forma accidental en 1909, posteriormente
presento una evolución en sus
investigaciones y no fue sino hasta 2001 que se le denomino <i>P. jirovecii</i> en honor al investigador Otto Jiroveci, de ahí
su nombre. Presenta una alta afinidad
por el pulmón y su afección puede llegar
a ser grave y mortal en los individuos
afectados. El paciente con cáncer es un hospedero inmunocomprometido que tiene
un alto riesgo de desarrollar infecciones, debido a una alteración de los
mecanismos básicos de defensa inmunitaria. En estos pacientes el uso de
corticosteroides, la aplicación de
radioterapia y quimioterapia aumentan el riesgo de contraer neumonía por <i>P. jirovecii</i>. Diferentes estudios han señalado que en
sujetos con inmunodepresión secundaria
al tratamiento de enfermedades neoplásicas o transplante, la enfermedad tiene
una presentación subaguda, de más de 24 horas y menos de una semana. La
neumocistosis oscila entre un 22 y
45% con variaciones en los porcentajes
al estratificar por tipo de patología oncológica: 25% en linfoma no Hodgkin y
rabdomiosarcoma, 22% en tumores cerebrales, 15% en leucemias linfoblástica
aguda y 1,3% en tumores sólidos abdominales o pulmonares. En Venezuela existen
estudios donde se ha detectado un 35% de neumonías causadas por <i>P. jirovecii</i> en pacientes oncológicos.
De manera estratificada un estudio realizado en el 2008 demuestra la presencia
de un 25,5% de neumocistosis en pacientes con cáncer con predominio de tumor sólido. Otro estudio a
presentarse en el ISHAM-12 </span><span lang="ES-TRAD" style="font-size: 12pt; line-height: 115%;">(18th </span><span lang="ES-TRAD" style="font-family: Arial, sans-serif; font-size: 12pt; line-height: 115%;">Congress of the International Society for Human and
Animal Mycology), la incidencia de neumocistosis en pacientes oncológicos es
del 52% y los tumores sólidos ocupan el primer lugar con un 52%. De tal
manera que la incidencia de neumocistosis dependerá de la región geográfica,
tipo de cáncer predominante, el tipo de muestra
y la técnica utilizada para su diagnóstico. <o:p></o:p></span></div>CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-37022793688656472272012-01-28T18:35:00.000-08:002012-01-28T18:35:47.584-08:00NDM-1 NUEVA METALO-β-LACTAMASA RECORRIENDO EL MUNDO<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjUuzRvEfLBXF41p_ENbsBKMUlIEEfiEEA88MNX9iKn2hcikYlyEtpybiYt8DKv-oyLNONw-6bWDVBfq93Np5niqcCWtoV0EDSJQFu9XvR8G9pv02coiYkeW954dN7_cQ1Zz0i9wIjG_StU/s1600/NDM-1.jpg" imageanchor="1" style="clear:right; float:right; margin-left:1em; margin-bottom:1em"><img border="0" height="121" width="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjUuzRvEfLBXF41p_ENbsBKMUlIEEfiEEA88MNX9iKn2hcikYlyEtpybiYt8DKv-oyLNONw-6bWDVBfq93Np5niqcCWtoV0EDSJQFu9XvR8G9pv02coiYkeW954dN7_cQ1Zz0i9wIjG_StU/s200/NDM-1.jpg" /></a></div>ENERO 2012<br />
Lic. Yerismar Delgado<br />
<br />
En los últimos años los aislamientos bacterianos resistentes a carbapenems han incrementado significativamente en diferentes partes del mundo por carbapenemasas tipo KPC, VIM, IMP y OXAS. En el año 2008 es el primer hallazgo de una nueva metaloenzima en Klebsiella pneumoniae aislada de paciente Sueco que había viajado a la ciudad de New Delhi en India. Esta enzima denominada New DeIhi Metalo-β-lactamasa-1 hidroliza cefalosporinas, carbapenems y otros β-lactámicos excepto al aztreonam. Investigadores han publicado que el gen blaNDM-1se encuentra localizado en plásmidos de diferentes tamaños que contienen además otros genes que confieren resistencia a antimicrobianos como β-lactámicos, Aminoglucósidos, Fluoroquinolonas, Rifampicina, Cloranfenicol, Macrólidos; a su vez pudieran encontrarse integrados elementos genéticos móviles como: Secuencias de Inserción y Transposones. La transferencia es este mecanismo resistencia es de forma horizontal, lo que ha facilitado su rápida propagación en diferentes partes del mundo, Reino Unido, Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Australia, Japón, China, Hong Kong; los casos reportados son personas que han viajado a la India o Pakistán por turismo o para recibir atención Médica y que se han venido incrementando desde 2009 hasta entonces. En Noviembre de 2011 la OPS emitió una alerta epidemiológica por la notificación en Guatemala de 2 casos de Klebsiella pneumoniae con NDM-1; el análisis molecular de las cepas fue realizado por el Instituto Nacional de Enfermedades Infecciosas “Dr. Carlos Malbrán” en Argentina y actualmente se están llevando a cabo estudios moleculares complementarios para identificar el tipo de NDM así como de Electroforesis de campo pulsado para determinar la relación genética de estas cepas con las que circulan en otras partes del mundo. Por otro lado en New Delhi han reportado la presencia de NDM-1 en aguas de uso doméstico lo cual implica que probablemente la transmisión oro-fecal sea un factor importante en la diseminación de este gen de resistencia.<br />
<br />
Palabras claves: NEW DELHI, NDM-1, CARBAPENEMASA.CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-30577364913409443762011-10-14T18:29:00.000-07:002011-10-14T18:29:57.614-07:00Consejo Genético en Cáncer de mama. Es para todo el mundo?<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgB0PBbxmBcoTEwD5Wm4qNbuhdqe3xO_-s1CzJFEgzB2ccJINrm1VFgA3MGkZJR4rhzDSmGG8nXVhT7vJIrGMyivAjrK3qS0D1jTIiBdX-Cb2Y7XH0AbqdhkrkDLwUiw2ncVH3HX_Rr52_R/s1600/pecho01.jpg" imageanchor="1" style="clear:left; float:left;margin-right:1em; margin-bottom:1em"><img border="0" height="133" width="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgB0PBbxmBcoTEwD5Wm4qNbuhdqe3xO_-s1CzJFEgzB2ccJINrm1VFgA3MGkZJR4rhzDSmGG8nXVhT7vJIrGMyivAjrK3qS0D1jTIiBdX-Cb2Y7XH0AbqdhkrkDLwUiw2ncVH3HX_Rr52_R/s200/pecho01.jpg" /></a></div><br />
Según las cifras que maneja en este momento la Sociedad Anticancerosa Venezolana, anualmente se diagnostican alrededor de 3.540 casos de Neoplasia maligna mamaria en nuestro país. Se estiman que alrededor del 10% de éstos son de origen hereditario, en su mayoría causados por mutaciones en los genes BRCA 1 y 2. Sin embargo, también existen otros síndromes hereditarios asociados a neoplasia en los senos como es que caso de los síndromes de Li-Fraumeni, Cowden, entre otros, cuyo origen genético se explica por mutaciones en genes como el P53, CHECK2 y PTEN. La predisposición familiar se puede intuir en pacientes en cuyas familias existan múltiples diagnósticos de cáncer (Ca) de mama y/u ovario, pacientes con Ca de aparición temprana, o individuos con 2 o más tumores, etc. No obstante, en la actualidad existen herramientas computacionales que permiten estimar el riesgo de padecer Ca de mama, y la probabilidad de que la patología sea causada por mutaciones en línea germinal, capaces de ser transmitidas a la descendencia. En los pacientes portadores de mutaciones deletéreas en los genes de BRCA 1 y 2 aumenta considerablemente el riesgo de padecer Ca de mama (algunos autores reportan hasta un 85% para los 70 años de vida), aumenta también el riesgo de padecer Ca de ovario y estas personas del mismo modo, son propensas a desarrollar una segunda neoplasia en tejido mamario. Por lo tanto la identificación temprana de este grupo de riesgo conlleva a estrategias clínicas de prevención, con el fin de diagnosticar y tratar la patología precozmente.CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-34392391445304130662011-07-25T18:13:00.000-07:002011-07-25T18:14:36.197-07:00GRUPO ESCAPE/ESKAPE: BACTERIAS DURAS DE TRATAR<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjhuZ-cFcbagjCsmq5SCVhMC6yZzpG-BYmUD8tihzfJBZOjHtCC2vGvZrjEDHi0qwRYJ5rIrrsLd-IjjEst2v3zCd1N-AwK1kz6DRkrxL9TTT2DNkJwaTeMpbY7K5KuMiyaUaCHRxl-mfIr/s1600/107+Bacterias.jpg" imageanchor="1" style="clear:right; float:right; margin-left:1em; margin-bottom:1em"><img border="0" height="148" width="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjhuZ-cFcbagjCsmq5SCVhMC6yZzpG-BYmUD8tihzfJBZOjHtCC2vGvZrjEDHi0qwRYJ5rIrrsLd-IjjEst2v3zCd1N-AwK1kz6DRkrxL9TTT2DNkJwaTeMpbY7K5KuMiyaUaCHRxl-mfIr/s200/107+Bacterias.jpg" /></a></div>ABRIL 2011<br />
Prof. Luis Carlos Torres<br />
Cátedra Microbiología. Escuela de Bioanálisis. UCV<br />
<br />
Sin lugar a dudas la resistencia bacteriana se ha convertido en uno de los principales problemas de la salud pública, en los últimos años son frecuentes las publicaciones que se refieren a bacterias súper poderosas, bacterias malas, en estas mismas publicaciones se contrasta que no existen nuevas drogas y que las actuales se están agotando o están dejando de funcionar debido a la expresión de diversos mecanismo de resistencia que portan un grupo de microorganismo que está causando grandes problemas de impacto clínico, epidemiológico y microbiológico en el orbe mundial. Este grupo de microorganismo fue agrupado en el año 2008 por Rice y cols., bajo la denominación del grupo ESKAPE, para hacer referencia a un conjunto de bacterias con poder patógeno y que además en el transcurso del tiempo han logrado adquirir una gran variedad de mecanismos de resistencia a múltiples antibióticos que le permiten en la actualidad evadir prácticamente la mayoría de opciones terapéuticas disponibles. Bajo esta nomenclatura se agrupa al E:<i>Enterococcus faecium</i> resistente a glicopeptidos, S:<i>Staphylococcus aureus</i> meticilino resistente, K:<i>Klebsiella pneumoniae</i> productora de B-lactamasas de espectro expandido,A:<i>Acinetobacter baumannii</i> resistente a carbapenems, P:<i>Pseudomonas aeruginosa</i> resistente a carbapenems, E:<i>Enterobacter</i> spp., resistente a cefalosporinas de 3ra generación. Para el siguiente año (2009) Peterson y cols., proponen una actualización de la nomenclatura y acogen el termino ESCAPE, simplemente incluyen la C: para el <i>Clostridium difficcile</i> multiresistente un verdadero dolor de cabeza en muchos países y en la letra E: involucran a todas las Enterobacterias, ya que efectivamente en toda la familia Enterobacteriaceae se han incrementado la incidencia de B-lactamasas de espectro expandido. Como podemos observar todos estos integrantes del grupo ESKAPE/ESCAPE tienen un rol patógeno establecido en múltiples cuadros infecciosos, además del rol virulento la terapéutica sobre los mismos ha venido complicándose en los últimos años y podemos observar como por ejemplo el E. faecium resistente a glicopeptidos constituye un problema en Norteamérica y Latinoamérica, para este microorganismo las opciones se restringen fundamentalmente a Linezolid, Daptomicina, Q/D y Tigeciclina, en la actualidad ya se ha documentado la resistencia a algunas de estas opciones, por lo tanto se complica drásticamente la situación, lo mismo ocurre con el <i>Staphylococcus aureus</i>, la resistencia a meticilina producto de la expresión de la PBP2a implica a su vez resistencia a todos los B-lactámicos, de la misma manera, es muy común en las cepas de origen hospitalario la resistencia de estos Estafilocos a macrolidos, lincosamidas, fluoroquinolonas, gentamicina, SXT y rifampicina. La opción de la vancomicina es controversial en la actualidad. En el caso de los Bacilos Gram negativos la problemática es más compleja ya que la resistencia a carbapenems observada principalmente en <i> Acinetobacter</i> y <i>Pseudomonas </i>es sinónimo en la mayoría de los casos de producción de carbapenamsas tipo OXA en <i>Acinetobacter</i> y metalo-B-lactamasas principalmente en <i>Pseudomonas</i>, en estos casos la resistencia a las demás opciones antimicrobianas clásicas es un hecho y la realidad es que en muchos casos nos quedan solo con dos opciones tigeciclina y colistina en el caso de <i>Acinetobacter</i> y colistina en <i>Pseudomonas aeruginosa</i>. Si bien es cierto que esta situación abismal y preocupante se visualizaba solo en estos dos Bacilos No fermentadores, la realidad actual nos confirma que la producción de carbapenemasas es un hecho creciente a niveles no esperado en las Enterobacterias, principalmente debido a la expresión de carbapenemasas tipo KPC y NDM-1. La situación no se queda allí, ya existen reportes de estos Bacilos Gram negativos con resistencia a tigeciclina y colistina, es decir, aparentemente cada día nos acercamos más a dar respuesta a aquella interrogante del Dr, Livermore del año 2009: ¿Estamos arribando a la era de las infecciones no tratables? Al parecer los microorganismo que protagonizarán dicha era son los pertenecientes al grupo ESKAPE/ESCAPE.CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-24346544762608834422011-07-23T20:28:00.000-07:002011-07-23T20:42:27.532-07:00CARACTERIZACIÓN BIOQUÍMICA Y ESPECTRO DE ACCIÓN DEL COMPUESTO ANTIMICROBIANO AISLADO DE L. delbrueckii ssp. bulgaricus .Julio 2011<br />
Msc. Judith Sanchez<br />
Facultad de Farmacia UCV<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhB9TA6vNS1NQg_RyH5wG8XxOfGNFt7UI9OWTVdoNUH7XRWWgqDNqzhPyXD5jqT-205UgoUv8oPuTvOgdquyVj8fHpJLD6B74OxI_1K1jBWzoVR1c1u-yilc21IZf46KsyvBqhsTcmRsJAB/s1600/Imagen1.png" imageanchor="1" style="clear:left; float:left;margin-right:1em; margin-bottom:1em"><img border="0" height="200" width="148" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhB9TA6vNS1NQg_RyH5wG8XxOfGNFt7UI9OWTVdoNUH7XRWWgqDNqzhPyXD5jqT-205UgoUv8oPuTvOgdquyVj8fHpJLD6B74OxI_1K1jBWzoVR1c1u-yilc21IZf46KsyvBqhsTcmRsJAB/s200/Imagen1.png" /></a></div>A partir de un yogurt comercial se aisló una cepa de Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus, microorganismo productor de metabolitos con efecto antimicrobiano: ácido láctico, el H2O2, el diacetil y bacteriocinas. Las bacteriocinas son compuestos de naturaleza proteica que constituyen un grupo heterogéneo en cuanto a peso, tamaño de la molécula, composición, espectro, entre otros. Se determinó a partir del sobrenadante del cultivo libre de células su naturaleza química y su termorresistencia. En la actualidad una tendencia al aumento de consumo de productos mínimamente procesados (P.M.P); los cuales deben tener apariencia “fresca” y ser inocuos. Los P.M.P de origen vegetal y animal disponibles en el mercado, presentan una microbiota variada: nativa, de deterioro y patógena. Se evaluó el efecto antagónico del compuesto aislado frente a patógenos de interés en alimentos, entre los que se encuentran: <i>Listeria monocytogenes</i> cepa CVCM 446, <i>Listeria innocua</i> CVCM 448, <i>Aeromonas hydrophyla</i> ATCC 49140 CVCM 581, y <i>E.coli</i> O157:H7 ATCC 43888 CVCM 783, <i>E. coli</i> ATCC 25922, <i>S.aureus </i>ATCC 25923, <i>Salmonella typhimurium</i> CDC 11, <i>Salmonella enteritidis</i> CDC 64, <i>Enterobacter aerogenes</i> ATCC 13048 y <i>Pseudomonas aeruginosa</i> ATCC 10145. El compuesto aislado mostró estabilidad en un amplio rango de pH y fue resistente a los tratamientos térmicos y evidenció ser sensible al tratamiento con enzimas proteolíticas con tripsina, α-qimiotripsina, y proteinasa K, demostrando así su naturaleza protéica. El compuesto de amplio espectro resultó más efectivo frente a <i>E. coli</i> O157:H7 ATCC 43888 y <i>E. coli</i> ATCC 25927. Estas propiedades hacen atractivo su uso como biopreservador de alimentos.<br />
<br />
<br />
Palabras Clave: <i>Lactobacillus delbrueckii ssp. bulgaricus</i>, bacteriocinas, biopreservador de alimentos.CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-69740370430238170032011-06-26T19:08:00.000-07:002011-06-26T19:08:54.321-07:00JIN SHIN JYUTSU PARA MICROBIOLOGOS<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjWzJkQ2AyxZBn394O_kHfRamiSx_bzMkc85ZNzIazO2QR8pzrGBRSiPJV8LSGfSiP06wadjBqSHbbJ2-S-nAqtbNVpI6mUw8fove8507JYRgGnlaOobhlcj_XbupZ0fJEmQN5y0ZzOh00u/s1600/logo-jin-shin-jyutsu1.jpg" imageanchor="1" style="clear:right; float:right; margin-left:1em; margin-bottom:1em"><img border="0" height="103" width="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjWzJkQ2AyxZBn394O_kHfRamiSx_bzMkc85ZNzIazO2QR8pzrGBRSiPJV8LSGfSiP06wadjBqSHbbJ2-S-nAqtbNVpI6mUw8fove8507JYRgGnlaOobhlcj_XbupZ0fJEmQN5y0ZzOh00u/s320/logo-jin-shin-jyutsu1.jpg" /></a></div><br />
<br />
Junio 2011<br />
Prof. Magaly Pedrique de Aulacio<br />
Cátedra de Microbiologia. Facultad de Farmacia. UCV<br />
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JinShinJyutsu®, significa el arte del creador a través del hombre compasivo y con sabiduría, es un arte natural y simple que nos permite armonizarnos con nuestras manos y nuestra respiración.<br />
Su práctica nos permite balancear las energías, restaurar el equilibrio emocional, mitigar el dolor y superar las causas de condiciones tanto agudas como crónicas, promoviendo óptima salud y bienestar a través de nuestra profunda capacidad para curarnos.<br />
Tenemos áreas en nuestro cuerpo donde se estanca la energía que nos nutre y revitaliza. A estas áreas se les denomina cerraduras energéticas de seguridad, las cuales se encuentran al frente y al dorso de nuestro cuerpo en un número de 26 del lado derecho y 26 del lado izquierdo.<br />
Colocando nuestras manos o las puntas de los dedos en combinación sobre las cerraduras de seguridad energética podemos eliminar los bloqueos que causan los síntomas y regresar a la armonía espíritu-emociones, mente y cuerpo.<br />
No implica masaje, ni manipulación de músculos, ni uso de fármacos o substancias.<br />
Se trata de un arte amable y benévolo que promueve óptima salud y bienestar a través de nuestra profunda capacidad para curarnos<br />
En esta charla comentaremos sobre el origen del JSJ, sus principios básicos: la energía vital, la respiración, las 26 cerraduras energéticas de seguridad, los flujos de la trinidad y el uso del JSJ en casos de emergencia, y daremos ejemplos del uso del JSJ como ayuda en el manejo de infecciones, diarreas, problemas inmunológicos, etc.CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-1436121081853913432011-05-02T19:17:00.000-07:002011-05-02T19:19:25.723-07:00"CÓLERA. SITUACIÓN ACTUAL EN VENEZUELA"<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiEhqFD4kKacSm5GhNGKIR4yhC1XV6xbud8_Et5ablEp895yPRaDLUbMm1bZbJqCGBdiC4KExIndAoTKPjDP0PI_BaF811oOv4sdjoDk4TKKqYEZFolaRswO7l2xnkPbTX8tnPdVjFWj0ng/s1600/colera.jpg" imageanchor="1" style="clear:left; float:left;margin-right:1em; margin-bottom:1em"><img border="0" height="112" width="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiEhqFD4kKacSm5GhNGKIR4yhC1XV6xbud8_Et5ablEp895yPRaDLUbMm1bZbJqCGBdiC4KExIndAoTKPjDP0PI_BaF811oOv4sdjoDk4TKKqYEZFolaRswO7l2xnkPbTX8tnPdVjFWj0ng/s200/colera.jpg" /></a></div><br />
Febrero 2011<br />
Lic. Daniel Marcano<br />
Instituto Nacional de Higiene "Rafael Rangel"<br />
<br />
El cólera es una enfermedad caracterizada por diarrea profusa, con heces muy líquidas de aspecto riciforme y deshidratación. La enfermedad causada por otras cepas de Vibrio cholerae O1 ó O139 no toxigénicas, no debe ser reportada como un caso de cólera, y el agente etiológico de un caso de cólera debe ser especificado como Vibrio cholerae O1 ó Vibrio cholerae O139. La actual epidemia de cólera empezó en octubre de 2010 en Haití, donde provocó más de 100 mil personas enfermas y casi 4 mil fallecidos. República Dominicana, que comparte frontera con Haití, reportó más de 200 casos. La enfermedad ingresó al país a través de venezolanos que acudieron a la celebración de una boda el sábado 22 en Santo Domingo, República Dominicana. El Vibrio cholerae 01 serotipo Ogawa toxigenico, fue el diagnosticado por el Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel. Es sensible a Ciprofloxacina, Doxiciclina y Cloramfenicol y es resistente a acido nalidixico trimetroprim/sulfametoxasol y furazolidona. Es preocupante la resistencia al acido nalidixico, pues puede representar un riesgo de falla terapéutica en caso de usar ciprofloxacina. Es importante recordar que el tratamiento inicial del paciente, independientemente del agente causal de la diarrea, esta dirigido inicialmente a atender el problema de deshidratación, y que cuando hay alerta de cólera hay que incrementar la vigilancia de las diarreas.CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-90865244666077327632011-03-21T21:18:00.000-07:002011-03-21T21:27:06.627-07:00NUEVOS MÉTODOS PARA LA DETECCIÓN DE INDICADORES DE CALIDAD SANITARIA EN EL AGUA.<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEirpHuJ5XNsmvfmVDoyns-at_dFrEOssLGgC5_LEemblGFZpMvgklZmpOQ4f0ROkhyphenhyphenENaJwcjeeh7s3iXTCU_4phSLavYZwSTLfSVm16VQURWr9x1ph7Prnc6sBw70vdhjkEqq1aLGQIrEc/s1600/AGUA.jpg" imageanchor="1" style="clear:right; float:right; margin-left:1em; margin-bottom:1em"><img border="0" height="141" width="165" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEirpHuJ5XNsmvfmVDoyns-at_dFrEOssLGgC5_LEemblGFZpMvgklZmpOQ4f0ROkhyphenhyphenENaJwcjeeh7s3iXTCU_4phSLavYZwSTLfSVm16VQURWr9x1ph7Prnc6sBw70vdhjkEqq1aLGQIrEc/s200/AGUA.jpg" /></a></div><br />
Marzo 2011<br />
Lic. Bethina Vargas.<br />
Microbióloga. Hidrocapital <br />
<br />
Los indicadores de calidad sanitaria, Coliformes Totales y Fecales, tradicionalmente han sido determinados mediante la fermentación de la lactosa por los métodos de Fermentación de Tubos Múltiples y Filtro de Membrana, pero en los últimos años se han incorporado métodos para su detección que requieren de menor tiempo en el procesamiento, son más precisos y de respuesta rápida (18 - 24 horas), no requieren confirmación y eliminan la interpretación subjetiva de los métodos tradicionales, lo cual permite tomar acciones correctivas en menor tiempo, en caso de presentarse muestras contaminadas. Estos métodos detectan hasta 1 UFC /100 mL, disminuyen la interferencia de Organismos Heterotróficos y detectan Coliformes Totales y E. coli simultáneamente. Método Enzima Sustrato: La prueba se basa en la hidrólisis del sustrato para la detección simultánea por las enzimas de Coliformes Totales y <i>E. coli</i>. Cuando se utiliza este método se define el grupo coliformes como toda bacteria que posea la enzima B-D-galactosidasa. El sustrato cromogénico es el orto-nitrofenil-B-D-galactopiranósido (ONPG) o clorofenol rojo-B-D-galactopiranosido (CPRG), utilizados para detectar la enzima B-D-galactosidasa, la cual hidroliza el sustrato y produce un cambio de color (ONPG-amarillo y CPRG-rojo). Por otra parte, <i>E. coli</i> es definida como una bacteria que muestra una respuesta positiva como Coliforme Total y posee la enzima B-D-glucuronidasa la cual rompe el sustrato 4-metil-umbeliferil-B-D-glucuronido (MUG). La enzima hidroliza el sustrato y produce una fluorescencia que se observa con luz UV de 366 nm. La prueba puede ser utilizada para los métodos de tubos múltiples y Presencia Ausencia.CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-4681785521583401902011-02-07T17:00:00.000-08:002011-02-09T17:05:52.467-08:00MEDIOS CROMOGENICOSMedios cromogénicos: herramientas para la identificación fenotípica y detección de mecanismos de resistencia.<br />
<br />
ENERO 2011<br />
Licda. Nirvia Cuaical<br />
Hospital J.M. de los Ríos<br />
<br />
<div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhBcNYTvxEDOoL_guBBAWxUmGwsuRxHGss7-cjPDyQg0l1jxtNEQtjB8BvgyL2wynFLG1_22MYpNnTZnaU_y2wX846FOWb0969pk5_XDPy2HXfQj0fENlThjGYntrmUaH9dYj28sa0bY6hq/s1600/bioser190.jpg" imageanchor="1" style="clear:left; float:left;margin-right:1em; margin-bottom:1em"><img border="0" height="196" width="200" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhBcNYTvxEDOoL_guBBAWxUmGwsuRxHGss7-cjPDyQg0l1jxtNEQtjB8BvgyL2wynFLG1_22MYpNnTZnaU_y2wX846FOWb0969pk5_XDPy2HXfQj0fENlThjGYntrmUaH9dYj28sa0bY6hq/s200/bioser190.jpg" /></a></div>Los medios cromogénicos son medios diferenciales que permiten la identificación presuntiva de bacterias y hongos levaduriformes. Estos medios se fundamentan en el uso de un sustrato cromogénico específico de la enzima del microorganismo que se investiga. Esta enzima al actuar sobre estos sustratos genera en ellos un cambio en su estructura, que se envidencia por la formación de colonias coloreadas. En base a esto se han desarrollado diferentes tipos de medios cromogénicos: a) Medios cromogénicos de orientación: permiten la identificación de múltiples microorganismos en un mismo medio; b) Medios cromogénicos selectivos: permiten la identificación de un determinado grupo de microorganismos, inhibiendo el crecimiento de otros. En algunos casos la identificación presuntiva puede llegar hasta género o especie; c) Medios cromogénicos para la detección de mecanismos de resistencia: además de permitir la identificación presuntiva, también son útiles para el screening de mecanismos de resistencia, por ejemplo en cocos Gram positivos, Staphylococcus aureus meticilino resistentes y Enterococos vancomicina resistentes; en el caso de los bacilos Gram negativos (enterobacterias) permiten detectar betalactamasas de espectro extendido y carbapenemasas tipo KPC. Actualmente estos medios se emplean en diferentes áreas, desde la clínica y epidemiológica hasta la industria alimenticia, donde ofrecen como ventajas eliminar la necesidad del subcultivo y la elaboración de numerosas pruebas bioquímicas economizando tiempo y dinero. Entre las desventajas que pueden presentar se encuentran la actividad enzimática de los microorganismos y la interpretación de los colores por parte del operador. Sin embargo con respecto a esto último se han desarrollado equipos que facilitan la lectura de las placas. <br />
Palabara claves: medios cromogénicos, sustrato, enzima.CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-68195125146794619332010-06-28T16:12:00.000-07:002010-06-28T16:34:42.424-07:00ESTANDARIZACIÓN DEL INÓCULO POR DENSITOMETRIA PARA LAS PRUEBAS DE SUSCEPTIBILIDAD ANTIFÚNGICA<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj4ub-QslcJQVtt-LNySqGUsTCFJTV-B1TIZ3XRlFrQjbEwE0WtdLFvtOGQ-6AQVGDkNe29QwU987MRmp14oYy70WDWXd2S6Fcn8t2rl31Vus5KzV4nIiel2n94pnzIJHmsB774No7KU0xC/s1600/mas_fusariosi.jpg"><img style="float:right; margin:0 0 10px 10px;cursor:pointer; cursor:hand;width: 200px; height: 183px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj4ub-QslcJQVtt-LNySqGUsTCFJTV-B1TIZ3XRlFrQjbEwE0WtdLFvtOGQ-6AQVGDkNe29QwU987MRmp14oYy70WDWXd2S6Fcn8t2rl31Vus5KzV4nIiel2n94pnzIJHmsB774No7KU0xC/s200/mas_fusariosi.jpg" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5487971459234220754" /></a><br /><br />JULIO 2010<br />Lic. Liset Lage<br /><br />Instituto Nacional de Higiene “Rafael Rangel” - Gerencia de Docencia e Investigación<br />Coordinación de Postgrado Especialización en Micología Médica<br /><br />Las especies del género Fusarium han emergido como patógenos oportunistas en las últimas décadas. La aparición de cepas resistentes y la introducción de nuevos antifúngicos, hace necesaria la realización de las pruebas de susceptibilidad en los laboratorios de microbiología clínica. El objetivo de este estudio fue estandarizar la preparación del inóculo por densitometría para las pruebas de susceptibilidad a los antifúngicos en especies de Fusarium. Se utilizaron 15 aislamientos clínicos de Fusarium spp. y se prepararon los inóculos por espectrofotometría y por contaje de unidades formadoras de conidias en cámara de Neubauer, siguiendo los protocolos establecidos por el CLSI y EUCAST respectivamente, determinando en paralelo sus lecturas por densitometría para ambos procedimientos. Las lecturas densitométricas a través del uso del Densimat®, permitieron establecer un intervalo de 0,5 – 0,7 unidades Mc Farland para la preparación del inóculo por la metodología descrita por el CLSI y un rango de 0,2 – 0,8 unidades Mc Farland para la metodología según el EUCAST. Con este estudio, pionero en Venezuela, se logró estandarizar la preparación del inóculo óptimo en las pruebas de susceptibilidad para Fusarium spp. utilizando la densitometría como método alternativo, comparable y sustitutivo de los procedimientos descritos internacionalmente, con considerables ventajas (útil, disponible y reproducible) para ser aplicados a los laboratorios de microbiología clínica. La variabilidad en cuanto a la capacidad de esporulación y tamaño de las conidias, sobre todo en las especies poco frecuentes de Fusarium, sugiere la necesidad de estandarizar el inóculo por especie.<br /><br />Palabras claves: Fusarium spp., inóculo, pruebas de susceptibilidad, antifúngicos, CLSI, EUCAST, densitometría.CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-82215839485873768682010-05-25T19:02:00.000-07:002010-05-25T19:08:01.596-07:00Biología Molecular del Virus Dengue<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhrxVqRmQTX1om-EVqvc8i9dCnQJjjClgcQ38jxKVOGr3DMMNsxSl5-prYQMcATL2ZEiffnkvPBkLgFfCbCOU8JxZGVVmoofknD0Z_Z2rcEOZOooyADQ4EbUwpBvyeOTcATlFkedKE1IbkI/s1600/32_res53-virus-dengue-b-str.jpg"><img style="MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 150px; FLOAT: left; HEIGHT: 125px; CURSOR: hand" id="BLOGGER_PHOTO_ID_5475394591887006402" border="0" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhrxVqRmQTX1om-EVqvc8i9dCnQJjjClgcQ38jxKVOGr3DMMNsxSl5-prYQMcATL2ZEiffnkvPBkLgFfCbCOU8JxZGVVmoofknD0Z_Z2rcEOZOooyADQ4EbUwpBvyeOTcATlFkedKE1IbkI/s320/32_res53-virus-dengue-b-str.jpg" /></a>MAYO 2010<br />José Miguel González Padrón<br /><br />Laboratorio de Biología de virus. Centro de Microbiología y Biología Celular. Instituto Venezolano de Investigaciones Científicas. Caracas – Venezuela. AP 21827 Caracas 1020-A. Email: <a href="mailto:jmgp0013@gmail.com">jmgp0013@gmail.com</a>.<br /><br />El Dengue es una enfermedad infecciosa producida por alguno de los 4 serotipos circulantes del virus Dengue, pertenecientes al género Flavivirus, familia flaviviridae y es transmitida a los humanos a través de la picadura de su vector principal, Aedes aegypti, causando manifestaciones clínicas que van desde una forma benigna de fiebre indiferenciada llamada Fiebre por Dengue, a formas más severas denominadas Fiebre Hemorrágica por Dengue y Síndrome de Choque por Dengue las cuales pueden ser fatales para el individuo. Muchos han sido los factores de riesgo propuestos para la evolución hacia la FHD en donde se incluyen: serotipo, virulencia del virus; edad del paciente e hiperendemisidad. El virus es de pequeño tamaño (~50 nm), presenta una estructura esférica recubierta por la glicoproteína de envoltura y la proteína de membrana, las cuales se encuentran embebidas dentro de una bicapa lipídica, también una nucleocápside icosaédrica que contiene al material genético. El ARN genómico (~11 Kb) es infeccioso, posee en su extremo 5’ un CAP y el extremo 3’ no presenta poli-A, además contiene un único ORF que codifica una poliproteína precursora de al menos 10 proteínas virales individuales. Un diagnóstico definitivo de la enfermedad solo puede ser realizado en los laboratorios de referencia. Además de las técnicas de diagnóstico clínico, se incluye también la detección molecular por RT-PCR. La OMS considera al Dengue como una de las enfermedades re-emergente más importante en el trópico y se estima que cerca de 2.5 billones de personas están en riesgo de contraer la infección.CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-82778614120435666742010-05-06T20:30:00.000-07:002010-05-06T20:39:37.448-07:00Avances en el conocimiento de las Amibas de vida libre<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjDEsQIHQDUd3ZDax6Sk3t3uTeFjZ_QSp3nVQ5F-QbOZpuP-suKUFOxQefohLpfd5hOH15obd7hU4c5huy_HM37uRN_V-b7pZh1VEW7q02IEocyZpVmiQzmlOoffEqB2Wv7a5y-LL-4B-Vs/s1600/230px-Naegleria_fowleri_lifecycle_stages.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5468367642363763314" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 129px; CURSOR: hand; HEIGHT: 320px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjDEsQIHQDUd3ZDax6Sk3t3uTeFjZ_QSp3nVQ5F-QbOZpuP-suKUFOxQefohLpfd5hOH15obd7hU4c5huy_HM37uRN_V-b7pZh1VEW7q02IEocyZpVmiQzmlOoffEqB2Wv7a5y-LL-4B-Vs/s320/230px-Naegleria_fowleri_lifecycle_stages.jpg" border="0" /></a><span style="color:#339999;">Abril 2010</span><br /><div><span style="color:#339999;">Lic. Anabel Bandes Villegas<br />Asistente de Investigación Científica<br />Cátedra de Parasitología, Escuela de Bioanálisis-UCV<br /></div></span><br /><div><div>Las amibas de vida libre (AVL) son protozoarios que se encuentran ampliamente distribuidas por la naturaleza y son capaces de vivir como de vida libre o parasitaria (Page, 1967). Hasta ahora se han demostrado como agentes causales de enfermedad grave en humanos: Naegleria fowleri, varias especies del género Acanthamoeba, Ballamuthia mandrillaris y Sappinia pedata. N. fowleri se ha reportado como causante de Meningoenceefalitis Amibiana Primaria, Acanthamoeba spp. causando queratitis y Encefalitis Granulomatosa Amibiana en individuos inmuncomprometidos y B. mandrillaris se ha evidenciado produciendo Encefalitis Amebiana Primaria en personas inmunocompetentes. La gravedad de las enfermedades producidas por estas amibas amerita tenerlas siempre presente y prepararnos para su diagnóstico oportuno. Es por ello que el Laboratorio de Amibiasis de la Cátedra de Parasitología, Escuela de Bioanálisis-UCV es considerado laboratorio de referencia para el aislamiento e identificación de estas especies, utiizando para ello, la observación microscópica directa, pruebas de flagelación, coloraciones y el cultivo que requiere tiempo y dedicación para la emisión de un resultado positivo. Actualmente se esta desarrollando la PCR convencional de los aislados y directamente del material biológico (líquido cefalorraquídeo, muestras de biopsia, muestra de úlceras corneales, aguas, entre otros) la cual tiene como ventaja la identificación específica, sensible y rápida de especies patógenas, que es de crucial importancia para el diagnóstico oportuno de las enfermedades causadas por las ALV. </div></div>CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-81009103038980498522010-03-17T19:01:00.000-07:002010-06-28T16:40:59.908-07:00PREVENCIÓN DE ACCIDENTES LABORALES<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj4M7aEeIxTWliAucCzeyVCqS2Jpf0GYZG6nCx74iAqoehtb-dxj608bQwvXBI0Rby0-HsIHyDSr3TNCBsUTmRkGkp6WXs7jXmgqNjv6xfCq-FePZlZxTxMPCggJ9tfdcqTC-E6Ytt6vqtw/s1600/agujas.jpg"><img style="float:right; margin:0 0 10px 10px;cursor:pointer; cursor:hand;width: 194px; height: 200px;" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj4M7aEeIxTWliAucCzeyVCqS2Jpf0GYZG6nCx74iAqoehtb-dxj608bQwvXBI0Rby0-HsIHyDSr3TNCBsUTmRkGkp6WXs7jXmgqNjv6xfCq-FePZlZxTxMPCggJ9tfdcqTC-E6Ytt6vqtw/s200/agujas.jpg" border="0" alt=""id="BLOGGER_PHOTO_ID_5487972919290114066" /></a>
<br />PREVENCIÓN DE ACCIDENTES LABORALES POR OBJETOS PUNZO-
<br />CORTANTES Y CONTACTO CON PATÓGENOS SANGUÍNEOS.
<br />VENEZUELA. 2006-2010
<br />
<br />Maria del Carmen Martínez. Docente Investigadora II. Instituto de Altos Estudios “Dr. Arnoldo Gabaldon”. MPPS
<br />
<br />Venezuela, a través del IAES “Dr. Arnoldo Gabaldon”, con el apoyo técnico de la OMS/ OPS y NIOSH, se incorpora en el desarrollo de políticas a nivel latinoamericano orientadas a la salud y seguridad de los trabajadores del sector salud. Se inicia con un diagnóstico situacional de accidentes laborales por objetos punzo-cortantes y cobertura de vacunación anti hepatitis B, en centros de salud de 4 estados del país (población de 20.000 trabajadores) encontrándose entre el 2006 y 2007: el 48% de los encuestados habían sufrido al menos una lesión (promedio 1,8); el 80% no lo reportó, por lo que no recibió atención médica ni seguimiento; sus causas: “no fue importante”,y “ no sabia donde reportarlo”. La cobertura de vacunación contra hepatitis B no superaba el 65%.
<br />Las practicas de trabajo mas frecuentes vinculadas con los accidentes fueron: el reencapuchado de las agujas y la disposición inadecuada de los desechos. Se identifican como fortalezas: el marco legal vigente establecido en la LOPCYMAT, el Programa de ITS/SIDA con el protocolo de reporte de accidentes laborales por objetos punzocortantes y tto. profiláctico post exposición, el PAI con el suministro gratuito de la vacuna contra la hepatitis B, entre otros. Se aborda la PROMOCIÓN del manejo seguro y disposición adecuada de los objetos punzocortantes, considerando un abordaje integral, con la participación de todos los trabajadores del sector. En la actualidad están incorporados al proyecto 650 centros de salud de 18 estados, se han capacitado 2038 facilitadores, quienes han capacitado a 6450 trabajadores del sector. Se incrementó el registro de accidentes en un 50%, con atención al 100% de los trabajadores. Sin embargo la
<br />cobertura de vacunación contra hepatitis B, no ha superado el 70%. Se continúa trabajando en el proyecto creando vínculos y alianzas estratégicas con los distintos niveles del sector salud, con educación superior, trabajo, INPSASEL, PEQUIVEN, Ciencia y Tecnología, y Ambiente.CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-508878144947127992010-03-09T06:55:00.000-08:002010-03-09T07:11:56.647-08:00Hemocultivos<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgCd8YNU68zW_vZgARo6u470GTavHXR6be7XaycPrp1zPQ63uvEsDO8R75Vgo5E9ykELlhyFKWR_q_w4AM_hpuxe2x5AI-ursiBXhTsgIM1n-_mHcvT2keWcl_kmdgfyRzel891XGzpSSiL/s1600-h/HEMO.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5446651963637842962" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 183px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgCd8YNU68zW_vZgARo6u470GTavHXR6be7XaycPrp1zPQ63uvEsDO8R75Vgo5E9ykELlhyFKWR_q_w4AM_hpuxe2x5AI-ursiBXhTsgIM1n-_mHcvT2keWcl_kmdgfyRzel891XGzpSSiL/s200/HEMO.jpg" border="0" /></a><span style="color:#ff0000;">Febrero 2010</span><br /><span style="color:#cc0000;">Autor: Vivian Vergara</span><br /><br /><span style="color:#cc0000;"><strong>Por qué es importante el hemocultivo?</strong></span><br />-Herramienta diagnóstica disponible para la detección de bacteriemia y fungemia.<br />-Es un estudio importante que tiene implicación en el diagnóstico y tratamiento en pacientes con infecciones y posible sepsis.<br />-Un hemocultivo positivo confirma o establece una etiología infecciosa.<br />-Además proporciona el agente etiológico para las pruebas de sensibilidad.<br />-Un hemocultivo positivo sugiere un diagnóstico definitivo, un cambio de la terapia efectiva y puede proveer un valor pronóstico.<br /><br /><strong><span style="color:#cc0000;">Cuándo si?</span><br /></strong>-En presencia de síntomas clínicos.<br />-En presencia de Infecciones locales graves (meningitis, endocarditis, neumonía).<br />-Lo antes posible desde el inicio de los síntomas clínicos. Antes del inicio de la terapia antimicrobiana<br /><br /><span style="color:#cc0000;"><strong>Cuándo NO?</strong></span><br />•Una vez comprobada la infección para hacer seguimiento del paciente, salvo excepciones (Bacteriemia por S. aureus, fungemia, trombosis infectada).<br />•Neumonía adquirida en la comunidad.<br />•Celulitis.<br />•En pacientes post operatorios febriles.<br />•Mujeres con pielonefritis no complicadas.<br /><br /><span style="color:#cc0000;"><strong>Cuánto volumen y Cuántas tomas?</strong></span><br />-En adultos obtener de 20 a 30 ml para cada set de hemocultivo, distribuyendo de 10 a 15 ml en cada frasco (aerobio-anaerobio).<br />-Mantener la relación sangre/medio entre 1:5 a 1:10 para:<br />-Evitar coagulación de la muestra.<br />-Diluir factores inhibidores del crecimiento microbiano.Brindar cantidad de nutrientes necesarios para el desarrollo microbiano.<br /><br /><span style="color:#cc0000;"><strong>CONCLUSIONES<br /></strong></span>-Una muestra tomada adecuadamente, sin contaminación, proporciona resultados precisos y confiables.<br />-El volumen de sangre es la variable más significativa en la recuperación de microorganismos.<br />-La recomendación en cuanto al número de sets de hemocultivos es de dos o preferiblemente 3 de diferentes puntos anatómicos por cada episodio séptico.<br />-Cuando se efectúan correctamente, los hemocultivos proporcionan información clínicamente relevante que ayudan a mejorar los resultados de los pacientes, reducir la duración de hospitalización y prevenir el uso excesivo de antibióticos.CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-361309172789109982010-01-20T19:56:00.000-08:002010-01-20T20:15:02.692-08:00Validación de un Método Microbiológico para la Determinación de la Potencia de la Azitromicina.<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhaPOmaI2_C8vMNTGQ58FspK8qq8zdg_ePUwlO15ZnMEDZcw90KLgZ94WD7Nz4moXSOSR0yBj5lQP6mWtaC0aesoFQgTl8ljxmATdirWTb269e5PJSP1jPy-oTsjYPPGoxDoCoA24yKaLu6/s1600-h/azm.JPG"><span style="color:#999999;"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5429041071461994258" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 191px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhaPOmaI2_C8vMNTGQ58FspK8qq8zdg_ePUwlO15ZnMEDZcw90KLgZ94WD7Nz4moXSOSR0yBj5lQP6mWtaC0aesoFQgTl8ljxmATdirWTb269e5PJSP1jPy-oTsjYPPGoxDoCoA24yKaLu6/s200/azm.JPG" border="0" /></span></a><span style="color:#999999;">Enero 2010</span> <div><span style="color:#339999;">Autor: Alessandra Garcés</span></div><div> </div><div> </div><div></div><div>Durante años la validación de métodos analíticos se ha dirigido principalmente a métodos de tipo fisicoquímico e instrumental. Actualmente esta situación ha cambiado radicalmente y hoy en día cualquier laboratorio farmacéutico debe utilizar métodos tanto fisicoquímicos como microbiológicos que hayan sido validados. En el presente trabajo, se desarrolló y validó un método para la determinación de la potencia del antibiótico azitromicina (materia prima), empleando un método microbiológico fundamentado en la difusión producida desde reservorios cilíndricos de acero inoxidable, en agar antibiótico # 11 como medio de cultivo, Kocuria rhizophila ATCC 9341 como microorganismo de prueba y un rango de concentración del antibiótico comprendido entre 0,20mg/mL y 3,35mg/mL. Las líneas de regresión obtenidas mostraron un coeficiente de correlación promedio (r=0,9910); coeficiente de determinación promedio (r2=0,9821), lo que demuestra que el método fue lineal para el rango de concentraciones empleadas, una recuperación promedio del 99,00%, DSR=3,07% y tolerancia (T=32,00%), indicando una adecuada precisión. Adicionalmente al no obtenerse una respuesta cuantificable con el metanol a la concentración empleada se demostró la selectividad del método y la robustez evaluada a pH 7 resultó insatisfactoria a este valor. Observando el desenvolvimiento del método a través de los resultados obtenidos se concluyó según los criterios de aceptación exigidos por la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria, que el ensayo microbiológico en las condiciones indicadas, puede ser empleado como un método confiable para determinar de manera in Vitro la actividad antimicrobiana de la azitromicina y podría ser empleada para el análisis de la azitromicina en formas farmacéuticas.<br /><br />Palabras claves: azitromicina, método microbiológico, difusión en agar, validación. </div>CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-22368909759486623442009-07-22T07:33:00.000-07:002009-07-25T13:16:41.826-07:00Tópicos en Microbiología Ambiental aplicada<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjo7Kjjea8k3MIikvE0ngqo3cSBt6lAG-U1aW8Roq9b8JteVPQSqLbznuqaElI-REjrBeTguFnwFVhG6EpIZyo5Mb-MXA9GeA8EhIROaZKr58_Sui2WLCsmBT6l7GjsdrmZKZQpX1SpOw5i/s1600-h/seadown_at_ditch_south.JPG"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5362493727336727298" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 280px; CURSOR: hand; HEIGHT: 208px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjo7Kjjea8k3MIikvE0ngqo3cSBt6lAG-U1aW8Roq9b8JteVPQSqLbznuqaElI-REjrBeTguFnwFVhG6EpIZyo5Mb-MXA9GeA8EhIROaZKr58_Sui2WLCsmBT6l7GjsdrmZKZQpX1SpOw5i/s200/seadown_at_ditch_south.JPG" border="0" /></a> Dr. Miguel Villegas H.<br />Asesor en la Dirección General de Calidad Ambiental Ministerio del Poder Popular para el Ambiente<br /><br /><div><div><span style="color:#999999;">Julio 2009<br /></span>Bacterias en sedimentos de canales de drenaje agrícola: características catabólicas funcionales y potencial para mitigación de contaminación por nutrientes y agroquímicos. </div><br /><div></div><div>Los canales o zanjas de drenaje son elementos integrales de ecosistemas agrícolas. Como conductos entre campos de cultivo y cuerpos de agua, están localizados óptimamente para servir de espacio para mitigación de contaminación por nutrientes y agroquímicos. Esta investigación evalúa y contrasta aspectos fenotípicos de su flora bacteriana, con énfasis en su funcionalidad catabólica.<br />El objetivo inicial fue comparar características funcionales y estructurales de bacterias de sedimentos de un campo de cultivo agrícola y de su canal de drenaje, y relacionarlas con las características fisicoquímicas de sus respectivos sedimentos nativos. Se encontraron notables diferencias entre ambos sedimentos, que se corresponden con diferencias funcionales entre aislados bacterianos, y con diferencias estructurales entre comunidades bacterianas de ambos sitios (campo y canal). Subsecuentes análisis mostraron que tanto los aislados como la comunidad de bacterias del canal poseen un catabolismo potencial característicamente más activo y diversificado. El análisis multivariado muestra a los aminoácidos como el sustrato catabolico indicador de los aislados bacterianos del canal, sugiriendo su especialización en la degradación de compuestos ricos en nitrógeno. Por otro lado, las comunidades de bacterias del canal se caracterizaron por su capacidad de catabolizar compuestos aromáticos, componentes comunes en pesticidas.<br />Los resultados obtenidos sugieren que la flora bacteriana de los campos de drenaje posee un catabolismo especializado, característico de su nicho. Los resultados de esta investigación sugieren que un manejo y diseño adecuados pueden aprovechar el catabolismo distintivo de las bacterias de canales de drenaje con el propósito de mitigar la contaminación generada por actividades agrícolas.</div></div>CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-14932996602395881692009-06-16T04:56:00.000-07:002009-06-16T05:00:50.018-07:00Estudios Comparativos de Métodos Rápidos vs la Metodología Tradicional en la Detección de Microorganismos en Alimentos. Experiencia en Empresas Polar<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjEVeuyRFfgOx0wHYEZTNA6Kda2ikQT0VkLlEUWfy3EgXZsEstsv_jjkEGvFQ63BYstBuclvAF_O7SfLcMzR8oizyLycAl3lvULsB26fvkMq6CCx1jCSPVxbteY3ihKc80hZko7IViA2D8-/s1600-h/100206-05.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5347894017881760626" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 250px; CURSOR: hand; HEIGHT: 158px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjEVeuyRFfgOx0wHYEZTNA6Kda2ikQT0VkLlEUWfy3EgXZsEstsv_jjkEGvFQ63BYstBuclvAF_O7SfLcMzR8oizyLycAl3lvULsB26fvkMq6CCx1jCSPVxbteY3ihKc80hZko7IViA2D8-/s200/100206-05.jpg" border="0" /></a>Coordinación de Manejo de Riesgo Microbiológico. Gerencia de Soporte Científico. Empresas Polar. <div><div>MSc. Patricia Blasco </div><br /><div><span style="color:#666666;">Junio 2009</span></div><div>El ideal de la microbiología moderna es la detección rápida y sensible de microorganismos que provea resultados el mismo día. Es por esta razón, que en los últimos años las casas comerciales se han enfocado en el desarrollo de métodos rápidos que permitan conocer la presencia, tipo y número de microorganismos y/o sus productos en el menor tiempo posible.<br />Sin embargo, el perseguir este objetivo ha ocasionado que en algunos casos estos métodos no sean eficientes al ser aplicados a diferentes matrices. En este sentido, se hace necesario que, antes de aplicar un método rápido exitosamente a una matriz específica, se realicen estudios comparativos que determinen su equivalencia con el método estándar.<br />Se debe tomar en cuenta que, aunque muchos de los nuevos métodos rápidos han sido validados por organizaciones como la AOAC (Association of Official Agricultural Chemists) e ISO (International Organization of Standardization) para ciertas matrices específicas, esto no garantiza que su desempeño será eficiente en cualquier matriz.<br />A pesar de que existen numerosos estudios en la literatura acerca de la comparación del desempeño de métodos rápidos de detección microbiológica vs metodologías tradicionales y de que la AOAC e ISO han publicado documentos guía para conducir estudios comparativos de este tipo, no existe un único procedimiento a seguir para evaluar el desempeño de un nuevo método rápido. Es por ello que cada laboratorio debe seleccionar la metodología que más se ajuste a sus posibilidades.<br />En la Gerencia de Soporte Científico de Empresas Polar se ha venido trabajando desde hace 5 años en la estandarización de pruebas comparativas de desempeño de métodos rápidos vs la metodología tradicional, con el fin de seleccionar los métodos más eficientes para la determinación de diferentes grupos de microorganismos en las matrices de interés para la Empresa.<br />En general, durante esta experiencia se ha determinado que es crucial realizar los estudios comparativos en dos etapas: 1) utilizando inóculos directos y 2) utilizando matrices naturalmente contaminadas con el microorganismo blanco. Además, es importante incluir triplicados y al menos 3 niveles de inóculo con el microorganismo blanco y microbiota acompañante para el caso de los inóculos artificiales.<br />Por otra parte, se ha demostrado que el indicador adecuado para determinar la equivalencia de métodos cuantitativos es obtener un coeficiente de correlación de pearson (r) > 0,80 entre los recuentos arrojados por el método tradicional vs los arrojados por el método de referencia. Por su parte, para el caso de métodos cualitativos (presencia/ausencia) se ha encontrado que la sensibilidad relativa es el mejor indicador, definido como el grado de correspondencia entre la respuesta obtenida por el método de referencia y la respuesta obtenida por el método alternativo en muestras idénticas. </div></div>CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-53896437641153639072009-05-18T12:41:00.000-07:002009-05-18T12:55:09.000-07:00Trastornos gastrointestinales producidos por levaduras en niños autistas<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhLejIBAk7L0XEcjuEfDXJG30WbwcZUYe9RwwR8s-2j4b1yf5ykzhHuOcnDwE3rQjjIdezXfZrDot2EJAjyqN-ctGhwanoCFBX84TH35GgSRVMH8ecruqbKPTPzN6Ih215klnBo92_0s6D6/s1600-h/closeUpYeast.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5337253736416643394" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 200px; CURSOR: hand; HEIGHT: 160px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhLejIBAk7L0XEcjuEfDXJG30WbwcZUYe9RwwR8s-2j4b1yf5ykzhHuOcnDwE3rQjjIdezXfZrDot2EJAjyqN-ctGhwanoCFBX84TH35GgSRVMH8ecruqbKPTPzN6Ih215klnBo92_0s6D6/s200/closeUpYeast.jpg" border="0" /></a>Lic. Xiomara Moreno<br /><a href="mailto:xmorenoc@cantv.net">xmorenoc@cantv.net</a><br />Instituto Médico la Floresta<br /><span style="color:#666666;">Mayo 2009</span><br /><br />El autismo es un desorden del desarrollo del cerebro que comienza en los niños antes de los tres años de edad y que deteriora su comunicación e interacción social causando un comportamiento restringido y repetitivo.<br />Un 43% de pacientes autistas presentan síndrome del intestino permeable que significan espacios mas grandes entre las células de la pared intestinal lo que permite que alimentos que no estén bien digeridos y otras toxinas penetren en el torrente sanguíneo.<br />En general los niños autistas, presentan desde su nacimiento un sistema gastrointestinal inmaduro donde la presencia de IgA esta disminuida o no existe por lo que no hay protección del tracto digestivo contra el sobrecrecimiento levaduras y otros patógenos, aunado a un deficiencia de secreción de acido clorhidrico que repercute negativamente en la digestión de proteínas, un déficit de la enzima alfa-1-antitripsina predisponiendo sensibilidad al trigo, deficiencia genética de dipeptidil peptidasa IV presente en los linfocitos auxiliares CD4+, marcador de superficie celular llamado CD26 impidiendo el desdoblamiento de la caseomorfina y gluteomorfina; también existe déficit de producción de la enzima secretina. Debido a estos trastornos o deficiencia del sistema inmunológico la mayoría de estos niños sufren de infecciones repetitivas tanto de nariz, oído y garganta, y son tratados con antibióticos de amplio espectro provocando desequilibrio de la flora intestinal y favoreciendo el sobrecrecimiento de levaduras presentando poca sensibilidad para reaccionar contra ellas. La alimentación en exceso de azúcares refinados, zumos, hidratos de carbono complejos, lácteos, carnes tratadas con antifúngicos favorece la escalada sin fin de sobreinfección.<br />Las levaduras presentan dos sustancias de desecho principalmente: Gliotoxinas y Mannan que provocan inflamación intestinal, fortaleciendo la permeabilidad intestinal por lo que se presentan los siguientes trastornos:<br />a) Alteración de la función de la barrera protectora.<br />b) Alteración de la digestión final de alimentos.<br />c) Absorción intestinal de péptidos morfínicos.<br />d) Alteración de la absorción intestinal de aminoácidos, ácidos grasos esenciales, vitaminas enzimas, coenzimas y minerales.<br />Estos trastornos provocados por la proliferación excesiva de las levaduras en niños autistas repercute en conductas violentas y autoagresivas como golpearse la cabeza, dificultad en la vocalización, alteración del patrón de sueño, menor socialización y menor contacto visual, risas inapropiadas y estridentes, diarrea o estreñimiento entre otros.CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-5022361315609603692009-04-22T19:44:00.000-07:002009-04-23T07:38:28.084-07:00Bioinformática como una herramienta en el modelado de proteínas de parásitos<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhvHk3lTzyPNtQmdomnLA8JU59SVFM5IjgJogsC7Voo5GynPoIODAfIT55iNrSe6cREJK0169SNU4xeKSntoMl5N07jKn_340oezilPsEZ_M7Gn3ppCaJO5D99lRhOxJH8d8cC1MwSDDLug/s1600-h/bioinformatica+blog.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327713844331466834" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 247px; CURSOR: hand; HEIGHT: 150px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhvHk3lTzyPNtQmdomnLA8JU59SVFM5IjgJogsC7Voo5GynPoIODAfIT55iNrSe6cREJK0169SNU4xeKSntoMl5N07jKn_340oezilPsEZ_M7Gn3ppCaJO5D99lRhOxJH8d8cC1MwSDDLug/s200/bioinformatica+blog.jpg" border="0" /></a> María Luisa Serrano G.<br /><span style="color:#999999;">Marzo 2009<br /></span><br />Unidad de Química Medicinal - Facultad de Farmacia, Universidad Central de Venezuela<br /><a href="mailto:maria.serrano@ucv.ve">maria.serrano@ucv.ve</a><br /><br /><div>La sinergia entre los métodos biológicos experimentales, la bioinformática y el modelado molecular ha proporcionado grandes beneficios a diferentes áreas de las ciencias biológicas, en particular a la química medicinal. Esta disciplina utiliza diferentes aproximaciones teóricas no solamente para el diseño de nuevos fármacos, sino para la determinación estructural de posibles blancos terapéuticos.<br />El conocimiento de la estructura tridimensional de las proteínas, aunque sea aproximado, es esencial para el desarrollo de vacunas y nuevos fármacos (fármacos de naturaleza peptídica). Cuando se dispone de la estructura tridimensional de proteínas antigénicas es posible realizar el análisis in silico para la predicción de posibles regiones antigénicas (Tramontano, 2006). También es posible, empleando métodos informáticos de Docking Molecular, estudiar las interacciones antígeno-anticuerpo que representa un aporte interesante en la identificación de epitopos, diseño de péptidos y peptidomiméticos con posible actividad antigénica.<br />Nuestro interés en esta área se ha centrado fundamentalmente enfermedades parasitarias como la Malaria. El objetivo de los estudios que hemos venido realizando ha sido desarrollar y utilizar los modelos tridimensionales de algunas proteínas de Plasmodium vivax, que el parasito de mayor incidencia en Venezuela para definir posibles epitopos y proceder a la síntesis de péptidos y a la evaluación de sus propiedades antigénicas.<br />Recientemente, como producto del trabajo multidisciplinario, hemos desrrollado estudios de Modelado Molecular con proteínas de Tripanosomatideos, en primer lugar como apoyo a los estudios de biología molecular y en segundo lugar para su estudio desde el punto de vista estructural como posibles blancos quimioterapeuticos para el diseño de nuevos fármacos.<br />La determinación estructural empleando Modelado por Homología (Sali, 1997) ilustrará la versatilidad y áreas de aplicación de los diferentes métodos informáticos disponibles en nuestros días.<br />1.- Tramontano A 2006. The role of molecular modeling in biomedical research. FEBS Let 2928-2934.<br />2.- Sanchez R and Sali A 1997. Advances in comparative protein-structure modeling. Curr Opin Struct Biol 7: 206-214.</div>CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-3096430927307515490.post-50688316216601691622009-04-22T19:28:00.000-07:002009-04-23T07:38:50.534-07:00Proteómica e infecciones bacterianas<a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjXHGrhcwv3zgjaciES8azmOuKIAVQImqd37InKzyPUJCXVQBiWmWcvNaLeJN2GpO5hRP_lwJqRClvORh1FOFwlEW-wnA-1dxQdcDPjchr8UoGMrQLrRaKHm5U4wh347e67PGRtA59pHvVN/s1600-h/cytokine220.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5327714501529643026" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 213px; CURSOR: hand; HEIGHT: 213px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjXHGrhcwv3zgjaciES8azmOuKIAVQImqd37InKzyPUJCXVQBiWmWcvNaLeJN2GpO5hRP_lwJqRClvORh1FOFwlEW-wnA-1dxQdcDPjchr8UoGMrQLrRaKHm5U4wh347e67PGRtA59pHvVN/s200/cytokine220.jpg" border="0" /></a>Dr. Tomás Hermoso<br /><span style="color:#666666;">Febrero 2009</span><br /><br /><div><div>Laboratorio Nacional de Proteómica e Inmunoquímica de Proteínas<br />Instituto Medicina Tropical. Facultad de Medicina</div><div><a href="mailto:tomas.hermoso@ucv.ve">tomas.hermoso@ucv.ve</a> </div><br /><div>Las enfermedades infecciosas son la mayor causa de morbilidad y mortalidad en el mundo. Alrededor la mitad de estas enfermedades es causada por bacterias patógenas. Una de las maneras más eficaces de prevenir enfermedades infecciosas es utilizar vacunas sin embargo las limitaciones en los acercamientos tradicionales pueden ser una de las razones por lo que las vacunas no están todavía disponibles contra algunos agentes bacterianos infecciosos. Los adelantos recientes en tecnologías de la proteomica y bioinformática así como la disponibilidad de las secuencias completas del genoma de patógenos microbianos y de aislados múltiples de la misma especie han cambiado dramáticamente el marco y el alcance de tiempo requerido para identificar las proteínas que potencialmente podrían ser útiles para la elaboración de vacunas antibacterianas. Hasta el momento más de 582 genomas bacterianos han sido secuenciados y más de 1733 están en vías de ser finalizados. El desarrollo de herramientas de bioinformática ha permitido la identificación de nuevas vías metabólicas, factores de virulencia y proteínas de superficie lo que representa un grupo de blancos potenciales para nuevas vacunas y nuevos desarrollos terapéuticos. En nuestra exposición exploraremos los recientes desarrollos en los estudios proteomicos de las enfermedades infecciosas, explicando no solamente los principios y metodologías utilizadas en la actualidad sino también presentando ejemplos actuales del uso de estas tecnologías en los estudios de las enfermedades infecciosas. Un ejemplo digno de resaltar es un estudio realizado para caracterizar antígenos de H. pylori, en este caso una manera de caracterizar antígenos relevantes de H.pylori, para el diagnostico y la inmunoprofilaxis fue el análisis sistemático de las diferencias en reconocimiento de estas proteínas usando sueros de pacientes con diferentes desordenes gástricos, de 1800 manchas proteicas 310 reaccionan con los sueros de pacientes positivos para H. Pylori de estas 32 proteínas fueron identificadas por espectrometría de masas</div></div>CAPITULO METROPOLITANO SVMhttp://www.blogger.com/profile/04542544085069066829noreply@blogger.com0