Proteómica e infecciones bacterianas

Dr. Tomás Hermoso
Febrero 2009

Laboratorio Nacional de Proteómica e Inmunoquímica de Proteínas
Instituto Medicina Tropical. Facultad de Medicina

tomas.hermoso@ucv.ve

Las enfermedades infecciosas son la mayor causa de morbilidad y mortalidad en el mundo. Alrededor la mitad de estas enfermedades es causada por bacterias patógenas. Una de las maneras más eficaces de prevenir enfermedades infecciosas es utilizar vacunas sin embargo las limitaciones en los acercamientos tradicionales pueden ser una de las razones por lo que las vacunas no están todavía disponibles contra algunos agentes bacterianos infecciosos. Los adelantos recientes en tecnologías de la proteomica y bioinformática así como la disponibilidad de las secuencias completas del genoma de patógenos microbianos y de aislados múltiples de la misma especie han cambiado dramáticamente el marco y el alcance de tiempo requerido para identificar las proteínas que potencialmente podrían ser útiles para la elaboración de vacunas antibacterianas. Hasta el momento más de 582 genomas bacterianos han sido secuenciados y más de 1733 están en vías de ser finalizados. El desarrollo de herramientas de bioinformática ha permitido la identificación de nuevas vías metabólicas, factores de virulencia y proteínas de superficie lo que representa un grupo de blancos potenciales para nuevas vacunas y nuevos desarrollos terapéuticos. En nuestra exposición exploraremos los recientes desarrollos en los estudios proteomicos de las enfermedades infecciosas, explicando no solamente los principios y metodologías utilizadas en la actualidad sino también presentando ejemplos actuales del uso de estas tecnologías en los estudios de las enfermedades infecciosas. Un ejemplo digno de resaltar es un estudio realizado para caracterizar antígenos de H. pylori, en este caso una manera de caracterizar antígenos relevantes de H.pylori, para el diagnostico y la inmunoprofilaxis fue el análisis sistemático de las diferencias en reconocimiento de estas proteínas usando sueros de pacientes con diferentes desordenes gástricos, de 1800 manchas proteicas 310 reaccionan con los sueros de pacientes positivos para H. Pylori de estas 32 proteínas fueron identificadas por espectrometría de masas